東華大學圖書館 |

The Phagocytic Machinery Drives Elimination of Germ Cell Progenitors = = המנגנון הפגוציטי מניע את הסילוק של תאי אב המיועדים להיות תאי זרע באשך.

紀錄類型:	書目-電子資源 : Monograph/item
正題名/作者:	The Phagocytic Machinery Drives Elimination of Germ Cell Progenitors =/
其他題名:	המנגנון הפגוציטי מניע את הסילוק של תאי אב המיועדים להיות תאי זרע באשך.
其他題名:	המנגנון הפגוציטי מניע את הסילוק של תאי אב המיועדים להיות תאי זרע באשך.
作者:	Zohar-Fux, Maayan.
面頁冊數:	1 online resource (58 pages)
附註:	Source: Dissertations Abstracts International, Volume: 84-04, Section: B.
Contained By:	Dissertations Abstracts International84-04B.
標題:	Acidification. -
電子資源:	http://pqdd.sinica.edu.tw/twdaoapp/servlet/advanced?query=29311432click for full text (PQDT)
ISBN:	9798351497174

The Phagocytic Machinery Drives Elimination of Germ Cell Progenitors = = המנגנון הפגוציטי מניע את הסילוק של תאי אב המיועדים להיות תאי זרע באשך.
Zohar-Fux, Maayan.

The Phagocytic Machinery Drives Elimination of Germ Cell Progenitors =המנגנון הפגוציטי מניע את הסילוק של תאי אב המיועדים להיות תאי זרע באשך.המנגנון הפגוציטי מניע את הסילוק של תאי אב המיועדים להיות תאי זרע באשך. - 1 online resource (58 pages)

Source: Dissertations Abstracts International, Volume: 84-04, Section: B.

Thesis (Ph.D.)--University of Haifa (Israel), 2022.

Includes bibliographical references

Highly regenerative tissues such as blood, skin, gut and testis are maintained by the opposing cellular processes of proliferation and cell death. In these tissues, programmed cell death (PCD) functions to remove surplus, damaged or short-lived cells. There are several types of PCD, the most commonly studied of which are apoptosis, autophagy-dependent cell death and programmed necrosis, all of which are regarded as autonomous cell decisions to commit suicide. The resulting apoptotic or necrotic debris are removed by phagocytes that are recruited to engulf the dead/dying cell via recognition of "eat-me" signals, such as phosphatidylserine (PS), exposed on the cell surface. Following engulfment, lysosomal activity is induced to degrade the internalized content. According to this paradigm, only dead cells or cells doomed to die are eliminated by phagocytosis. However, a newly identified type of PCD has been described, named phagoptosis, in which phagocytes engulf and degrade viable cells, thereby leading to their elimination in a cell non-autonomous manner. Although under recognized, phagoptosis is the most prevalent type of PCD in adult tissues.In the Drosophila testis, about a quarter of germ cell progenitors, named spermatogonia, are spontaneously removed by germ cell death (GCD). GCD has been characterized during normal spermatogenesis and under starvation as a non-apoptotic mechanism, which involve lysosomal activity and acidification of the dying germ cells. Hitherto, GCD has been considered as an autonomous PCD pathway.In this PhD thesis, we show that the underlying mechanism of GCD is phagoptosis, in which neighboring somatic cyst cells non-autonomously execute live spermatogonia progenitors. This new role of the cyst cells joins their better-recognized functions as supporters of spermatogonia differentiation. Our results indicate that cyst cells activate the phagocytic machinery and generate endosomal and lysosomal vesicles around live spermatogonia. Targeted germ cells are first acidified, and only then DNA is getting fragmented and PS is exposed. Furthermore, the phagocytic Draper (Drpr) is expressed in cyst cells and the cyst cell membrane penetrates into the targeted germ cells. Importantly, GCD is blocked by knockdown of the endosomal component, rab5, within the cyst cells. Hence, we concluded that the mechanism of GCD is phagoptosis.Additionally, we characterized the roles of distinct Drpr isoforms in GCD during aging. We found that the pro-phagocytic isoform, Drpr-I, is highly expressed in the testis of young males and its levels decline with age indicating on an age-related reduction in phagoptosis. Taken together with the aging-related decline in germ cell proliferation, this data may implicate on a way to sustain spermatogenesis during aging.Lastly, GCD in mammals also deviates from the conventional apoptotic program, and the mammalian Sertoli cells display a dual function of both supporting the developing germ cells and clearing dead cells. Since many functional and molecular features of spermatogenesis are evolutionarily conserved, it is tempting to propose that Sertoli cells may have the capability to perform phagoptosis. The advantage of having a cell non-autonomous rather than an autonomous type of cell death lies in the ability of the tissue to regulate the death rate in response to changing external cues, such as age and nutrient availability.

Electronic reproduction.
Ann Arbor, Mich. :
ProQuest,
2023

Mode of access: World Wide Web

ISBN: 9798351497174Subjects--Topical Terms:

3561854
Acidification.
Index Terms--Genre/Form:

542853
Electronic books.

The Phagocytic Machinery Drives Elimination of Germ Cell Progenitors = = המנגנון הפגוציטי מניע את הסילוק של תאי אב המיועדים להיות תאי זרע באשך.
LDR:10550nmm a2200445K 4500 001 2363893
005 20231127094726.5
006 m o d
007 cr mn ---uuuuu
008 241011s2022 xx obm 000 0 eng d
020 $a 9798351497174
035 $a (MiAaPQ)AAI29311432
035 $a (MiAaPQ)Haifa9919798142502791
035 $a AAI29311432
040 $a MiAaPQ $b eng $c MiAaPQ $d NTU
066 $c (2
100 1 $6 880-01 $a Zohar-Fux, Maayan. $3 3704667
245 1 4 $a The Phagocytic Machinery Drives Elimination of Germ Cell Progenitors = $b המנגנון הפגוציטי מניע את הסילוק של תאי אב המיועדים להיות תאי זרע באשך.
246 3 1 $a המנגנון הפגוציטי מניע את הסילוק של תאי אב המיועדים להיות תאי זרע באשך.
264 0 $c 2022
300 $a 1 online resource (58 pages)
336 $a text $b txt $2 rdacontent
337 $a computer $b c $2 rdamedia
338 $a online resource $b cr $2 rdacarrier
500 $a Source: Dissertations Abstracts International, Volume: 84-04, Section: B.
500 $a Advisor: Toledano, Hila;טולדאנו, הילה.
502 $a Thesis (Ph.D.)--University of Haifa (Israel), 2022.
504 $a Includes bibliographical references
520 $a Highly regenerative tissues such as blood, skin, gut and testis are maintained by the opposing cellular processes of proliferation and cell death. In these tissues, programmed cell death (PCD) functions to remove surplus, damaged or short-lived cells. There are several types of PCD, the most commonly studied of which are apoptosis, autophagy-dependent cell death and programmed necrosis, all of which are regarded as autonomous cell decisions to commit suicide. The resulting apoptotic or necrotic debris are removed by phagocytes that are recruited to engulf the dead/dying cell via recognition of "eat-me" signals, such as phosphatidylserine (PS), exposed on the cell surface. Following engulfment, lysosomal activity is induced to degrade the internalized content. According to this paradigm, only dead cells or cells doomed to die are eliminated by phagocytosis. However, a newly identified type of PCD has been described, named phagoptosis, in which phagocytes engulf and degrade viable cells, thereby leading to their elimination in a cell non-autonomous manner. Although under recognized, phagoptosis is the most prevalent type of PCD in adult tissues.In the Drosophila testis, about a quarter of germ cell progenitors, named spermatogonia, are spontaneously removed by germ cell death (GCD). GCD has been characterized during normal spermatogenesis and under starvation as a non-apoptotic mechanism, which involve lysosomal activity and acidification of the dying germ cells. Hitherto, GCD has been considered as an autonomous PCD pathway.In this PhD thesis, we show that the underlying mechanism of GCD is phagoptosis, in which neighboring somatic cyst cells non-autonomously execute live spermatogonia progenitors. This new role of the cyst cells joins their better-recognized functions as supporters of spermatogonia differentiation. Our results indicate that cyst cells activate the phagocytic machinery and generate endosomal and lysosomal vesicles around live spermatogonia. Targeted germ cells are first acidified, and only then DNA is getting fragmented and PS is exposed. Furthermore, the phagocytic Draper (Drpr) is expressed in cyst cells and the cyst cell membrane penetrates into the targeted germ cells. Importantly, GCD is blocked by knockdown of the endosomal component, rab5, within the cyst cells. Hence, we concluded that the mechanism of GCD is phagoptosis.Additionally, we characterized the roles of distinct Drpr isoforms in GCD during aging. We found that the pro-phagocytic isoform, Drpr-I, is highly expressed in the testis of young males and its levels decline with age indicating on an age-related reduction in phagoptosis. Taken together with the aging-related decline in germ cell proliferation, this data may implicate on a way to sustain spermatogenesis during aging.Lastly, GCD in mammals also deviates from the conventional apoptotic program, and the mammalian Sertoli cells display a dual function of both supporting the developing germ cells and clearing dead cells. Since many functional and molecular features of spermatogenesis are evolutionarily conserved, it is tempting to propose that Sertoli cells may have the capability to perform phagoptosis. The advantage of having a cell non-autonomous rather than an autonomous type of cell death lies in the ability of the tissue to regulate the death rate in response to changing external cues, such as age and nutrient availability.
520 $a בכדי לשמור על הומאוסטאזיס ברקמות מתחדשות בבוגר, כגון: דם, עור, מעיים ואשכים, מתרחשים במקביל תהליכים תאיים מנוגדים של חלוקה ומוות תאי. ברקמות אלה, מוות תאי מתוכנן נועד לסלק תאים עודפים, פגומים או בעלי אורך חיים קצר. ישנם מספר סוגים של מוות תאי מתוכנן, כאשר הנפוצים והנחקרים ביותר שבהם הינם אפופטוזיס, מוות על ידי אוטופגיה ונמק מתוכנן, אשר נחשבים להחלטות אוטונומיות של התא להתאבד. הפסולת המתקבלת כתוצאת ממוות אפופטוטי או נמקי מוסרת מהרקמות באמצעות תאים פגוציטים אשר מגויסים לאזור על ידי זיהוי של אותות "אכול אותי", כגון פוספטידיל-סרין )PS ,) המוצגים על פני התא המת/גוסס. לאחר הבליעה, מתחילה פעילות ליזוזומלית שתפקידה לפרק את תוכן התאים. על פי פרדיגמה זו, רק תאים מתים או תאים שנגזר עליהם למות מסולקים מהרקמה באמצעות פגוציטוזה. לעומת זאת, סוג חדש של מוות תאי מתוכנן תואר לאחרונה הנקרא פגופטוזיס. בסוג מוות זה, תאים פגוציטים בולעים ומפרקים תאים חיים, ובכך מובילים למותם באופן שאינו אוטונומי. למרות שעד כה אין מחקרים רבים אודותיו, פגופטוזיס הינו הסוג הנפוץ ביותר של מוות תאי מתוכנן ברקמות בוגרות.באשך הדרוזופילה, כרבע מתאי האב, הנקראים ספרמטוגוניה, מסולקים מהרקמה באופן ספונטני באמצעות מוות תאי. מוות זה אופיין בעבר הן בהומאוסטאזיס והן בתנאי הרעבה )סוג של סטרס( כמנגנון שאינו אפופטוטי, הכולל פעילות ליזוזומלית והחמצה של התאים הגוססים. עד כה, מוות זה נחשב כמוות תאי מתוכנן אוטונומי.בעבודת הדוקטורט הנוכחית, אנו מראים שהמנגנון של מוות תאי של הספרמטוגוניה הינו פגופטוזיס, אשר בו תאי התמך הסומטיים שברקמה, הנקראים ציסט )Cyst ,)הורגים באופן שאינו אוטונומי תאי ספרמטוגוניה חיים. תפקיד חדש זה של תאי הציסט מצטרף לתפקידיהם המוכרים יותר כתומכים בתהליך ההתמיינות של הספרמטוגוניה. התוצאות שלנו מצביעות על כך שתאי הציסט מפעילים את המנגנון הפגוציטי, באמצעות ייצור של וסיקולות אנדוזומליות וליזוזומליות סביב הספרמטוגוניה אותה הם רוצים להוציא להורג. בתאים אלה תחילה נראה החמצה, ורק לאחר מכן שבירה של הדנ"א וחשיפה כלפי חוץ של פוספטידיל- סרין. כמו כן, הרצפטור הפגוציטי דרייפר )Drpr )מתבטא באותם תאי ציסט, והממברנה שלהם חודרת לספרמטוגניה אותה הם מייעדים למוות. יתרה מזאת, אותו מוות תאי ברקמת האשך נחסם על ידי פגיעה במרכיב האנדוזומלי, rab5 ,המצוי בתאי הציסט. כל אלה יחד הובילו אותנו למסקנה שהמנגנון העומד מאחורי סוג זה של מוות הינו פגופטוזיס.בנוסף, אפיינו את תפקידם של האיזופורמים של דרייפר במהלך ההזדקנות, ומצאנו שהאיזופורם הפרו-פגוציטי הנקרא I-Drpr , מתבטא בכמות גבוהה באשכים של זכרים צעירים ושרמותיו הולכות ויורדות עם הגיל, מה שמעיד על הפחתה תלוית גיל בפגופטוזיס. במקביל לירידה בחלוקת תאי האב הקשורה להזדקנות, ניתן להניח שמדובר על דרך לשמר את תהליך היווצרות הזרע במהלך ההזדקנות.לבסוף, גם ביונקים מוות של ספרמטוגוניה אינו תואם את התוכנית האפופטוטית המקובלת, ולתאי התמך ברקמת היונק הנקראים סרטולי )Sertoli )יש גם כן תפקיד כפול של תמיכה בתאי האב המתפתחים ופינוי של תאים מתים. משום שפונקציות רבות ומאפיינים מולקולריים רבים של תהליך היווצרות הזרע באשך שמורים מבחינה אבולוציונית, ניתן לשער שגם תאי הסרטולי עשויים להרוג את הספרמטוגוניה באמצעות פגופטוזיס. היתרון של מוות תאי שאינו אוטונומי טמון ביכולתה של הרקמה לווסת את שיעור התמותה שבה כתגובה לסיגנלים חיצוניים משתנים, כגון גיל, זמינות של נוטריינטים ותנאים משתנים נוספים.
533 $a Electronic reproduction. $b Ann Arbor, Mich. : $c ProQuest, $d 2023
538 $a Mode of access: World Wide Web
650 4 $a Acidification. $3 3561854
650 4 $a Homeostasis. $3 657244
650 4 $a Gene expression. $3 643979
650 4 $a Neutrophils. $3 878084
650 4 $a Antibodies. $3 709277
650 4 $a Cysts. $3 3683664
650 4 $a Spermatogenesis. $3 895129
650 4 $a Microscopy. $3 540544
650 4 $a Ovaries. $3 3332674
650 4 $a Insects. $3 516323
650 4 $a Sperm. $3 3689357
650 4 $a Autophagy. $3 2045493
650 4 $a Apoptosis. $3 600650
650 4 $a Stem cells. $3 767761
650 4 $a Morphology. $3 591167
650 4 $a Cell division. $3 816756
650 4 $a Death & dying. $3 3437148
650 4 $a Bioinformatics. $3 553671
650 4 $a Biology. $3 522710
650 4 $a Cellular biology. $3 3172791
650 4 $a Developmental biology. $3 592588
650 4 $a Genetics. $3 530508
650 4 $a Physiology. $3 518431
655 7 $a Electronic books. $2 lcsh $3 542853
690 $a 0287
690 $a 0715
690 $a 0306
690 $a 0379
690 $a 0758
690 $a 0369
690 $a 0719
710 2 $a ProQuest Information and Learning Co. $3 783688
710 2 $a University of Haifa (Israel). $3 3566283
773 0 $t Dissertations Abstracts International $g 84-04B.
856 4 0 $u http://pqdd.sinica.edu.tw/twdaoapp/servlet/advanced?query=29311432 $z click for full text (PQDT)
880 1 $6 100-01/(2 $a זהר-פוקס, מעיין